Σε ανάκληση οφθαλμικής αλοιφής προχωρά ο ΕΟΦ λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της.
Σε ανακοίνωση που εξέδωσε αναφέρει ότι πρόκειται για τις παρτίδες 153 και 213 της οφθαλμικής αλοιφής DEXAMYTREX EYE OINT. (0,3%+0,03%). Όπως εξηγεί, αιτία της ανάκλησης είναι η πιθανή επιμόλυνση «της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος».
Ο ΕΟΦ αναφέρει ακόμα πως η απόφασή του εξεδόθη «με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία».
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, τοπικός αντιπρόσωπος της αλοιφής στην Ελλάδα είναι η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε.. Η εταιρεία πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, για να την αποσύρουν από την αγορά.